1. A respeito dos seguintes compostos, pode-se afirmar que (A) são isômeros de posição. (B) são metâmeros. (C) são isômeros funcionais. (D) ambos são ácidos carboxílicos. (E) o composto I é um ácido carboxílico, e o composto II é um éter. 2.As substâncias A, B e C têm a mesma fórmula molecular (C3H8O). O componente A tem apenas um hidrogênio ligado a um carbono secundário e é isômero de posição de C. Tanto A quanto C são isômeros de função de B. As substâncias A, B e C são, respectivamente, (A) 1-propanol, 2-propanol e metoxietano. (B) etoxietano, 2-propanol e metoxietano. (C) isopropanol, 1-propanol e metoxietano. (D) metoxietano, isopropanol e 1-propanol. (E) 2-propanol, metoxietano e 1-propanol. 3.O odor de muitos vegetais, como o louro, a cânfora, o cedro, a losna, e a cor de outros, como a cenoura e o tomate, são devidos à presença de terpenoides (terpenos). Os terpenos são o resultado da união de duas ou mais unidades do isopreno, como se pode ver a seguir: Em relação ao isopreno, podemos afirmar que (A) a nomenclatura do isopreno, segundo a IUPAC, é 2-metil-1-buteno. (B) o isopreno não apresenta carbonos insaturados. (C) o isopreno é isômero de cadeia do 4-metil-2-pentino. (D) segundo a IUPAC (União Internacional de Química Pura e Aplicada), a nomenclatura do isopreno é 2-metil-1,3-butadieno. (E) o isopreno pode apresentar isômeros de cadeia, funcionais e tautômeros. 4.O butanoato de etila é um líquido incolor, empregado como essência artificial em algumas frutas, como, por exemplo, o abacaxi e a banana, sendo isômero do ácido hexanoico. O tipo de isomeria plana presente entre o butanoato de etila e o ácido hexanoico é de (A) cadeia. (B) posição. (C) função. (D) metameria. (E) tautomeria. 5.Com a fórmula molecular C7H8O existem vários compostos aromáticos, como, por exemplo, Considerando os compostos acima, afirma-se que: I. "X" pertence à função química éter. II. "Y" apresenta cadeia carbônica heterogênea. III. "Z" apresenta isômeros de posição. IV. "X", "Y" e "Z" apresentam em comum o grupo benzila. Pela análise das afirmativas, conclui-se que somente estão corretas (A) I e II (B) I e III (C) II e IV (D) I, III e IV (E) II, III e IV 6.Assinale a alternativa que relaciona corretamente o par de isômeros dados com o tipo de isomeria que apresenta. 7.Considerando os compostos orgânicos numerados de I a IV NÃO é correto afirmar que _________ são isômeros de __________. (A) I e II; posição (B) I e III; cadeia (C) II e III; função (D) II e IV; cadeia (E) I, III e IV; cadeia 8.Em uma aula de química orgânica, o professor escreveu no quadro a fórmula C4H8O e perguntou a quatro alunos que composto tal fórmula poderia representar. As respostas foram O professor considerou certas as respostas dadas pelos alunos (A) 1 e 2 (B) 1 e 3 (C) 2 e 4 (D) 3 e 4 (E) 1, 2 e 3 9.Para responder à questão, analise as afirmativas a seguir. I. Propanal é um isômero do ácido propanoico. II. Ácido propanoico é um isômero do etanoato de metila. III. Etil-metil-éter é um isômero do 2-propanol. IV. Propanal é um isômero do 1-propanol. Pela análise das afirmativas, conclui-se que somente estão corretas (A) I e III (B) II e III (C) II e IV (D) I, II e III (E) II, III e IV 10. A proteína do leite apresenta uma composição variada em aminoácidos essenciais, isto é, aminoácidos que o organismo necessita na sua dieta, por não ter capacidade de sintetizar a partir de outras estruturas orgânicas. A tabela a seguir apresenta a composição em aminoácidos essenciais no leite de vaca. Dos aminoácidos relacionados, podemos afirmar que (A) isoleucina e valina são isômeros de cadeia e, por apresentarem carbono assimétrico ambos são opticamente ativos. (B) leucina e isoleucina são isômeros de posição e, por terem carbono assimétrico, apresentam isomeria óptica. (C) leucina e valina são isômeros de função e, por apresentarem carbono assimétrico, ambos têm um par de enantiomeros. (D) leucina e isoleucina são isômeros de função e não são opticamente ativos. (E) valina e isoleucina são isômeros de cadeia, porém somente a valina é opticamente ativa. Gabarito 1C 2E 3D 4C 5B 6C 7C 8B 9B 10B Elaboração: Prof. Paulo Silva |