Qual a chance de nascer um homozigoto de um casal de homozigotos dominantes?

Alternativa correta “b”

Pode-se fazer o heredograma.
Se um casal heterozigoto possui o traço falciforme (pai - AS e mãe - AS) e deseja ter apenas um filho, isso significa que a chance desse filho nascer com a anemia falciforme é de 1 filho para cada 4 filhos. Isso porque um será homozigoto sem traços falciformes, 2 serão heterozigotos com traço falciformes, assim como os pais, e um será homozigoto e possuirá a anemia falciforme.
Ou seja:
25% normal (AA)
50% com traço falciforme (AS)
25% com anemia falciforme (SS)

Se são dois casais, a probabilidade é de 1/4 x 1/4= 1/16
E 1/16 = 0,0625
Para saber a porcentagem, multiplica-se por 100 = 6,25%

25%, para resolvermos essa questão, precisaremos usar o quadro de Punnett

Oquadro de Punett deve ser construído colocando-se na primeira coluna os possíveis gametas de um indivíduo e, na primeira linha, os possíveis gametas do outro indivíduo. Imagine, por exemplo, um caso em que um homem é heterozigoto para a produção de melanina (Aa) e uma mulher é homozigota dominante (AA) para a mesma característica. Os gametas do homem seriam A e a, e os da mulher seriam A e A. Nessa situação, o quadro de Punnett seria representado da seguinte forma:

Realizar o cruzamento é bastante simples, pois basta juntar os possíveis gametas em cada um dos quadrados em branco. Sendo assim, em cada um dos quadrados, teremos dois alelos da característica estudada: um proveniente de um indivíduo e outro proveniente do outro. Se o gameta A juntar-se ao gameta A, os indivíduos serão AA; caso o gameta A una-se ao gameta a, os indivíduos serão Aa. Veja o quadro:

Para determinar os genótipos dos descendentes, basta juntar o gameta de um indivíduo com o gameta do outro

Pela análise do quadro de Punnett, podemos concluir que a probabilidade de nascer indivíduos AA é de 50%, assim como a probabilidade de nascer indivíduos Aa.

25%, para resolvermos essa questão, precisaremos usar o quadro de Punnett

Oquadro de Punett deve ser construído colocando-se na primeira coluna os possíveis gametas de um indivíduo e, na primeira linha, os possíveis gametas do outro indivíduo. Imagine, por exemplo, um caso em que um homem é heterozigoto para a produção de melanina (Aa) e uma mulher é homozigota dominante (AA) para a mesma característica. Os gametas do homem seriam A e a, e os da mulher seriam A e A. Nessa situação, o quadro de Punnett seria representado da seguinte forma:

Realizar o cruzamento é bastante simples, pois basta juntar os possíveis gametas em cada um dos quadrados em branco. Sendo assim, em cada um dos quadrados, teremos dois alelos da característica estudada: um proveniente de um indivíduo e outro proveniente do outro. Se o gameta A juntar-se ao gameta A, os indivíduos serão AA; caso o gameta A una-se ao gameta a, os indivíduos serão Aa. Veja o quadro:

Para determinar os genótipos dos descendentes, basta juntar o gameta de um indivíduo com o gameta do outro

Pela análise do quadro de Punnett, podemos concluir que a probabilidade de nascer indivíduos AA é de 50%, assim como a probabilidade de nascer indivíduos Aa.

Questão 2

Analise as afirmações a seguir e marque a alternativa correta a respeito de alelos dominantes e recessivos.

a) Alelos dominantes são aqueles que se expressam somente em homozigose.

b) Um alelo recessivo expressa-se apenas quando em dose única.

c) Os alelos dominantes expressam-se em homozigose e heterozigose.

d) Alelos recessivos estão sempre em cromossomos não homólogos.

Questão 3

(Ufersa) Considere uma doença humana autossômica dominante com penetrância completa que afeta indivíduos na idade adulta. Seria correto afirmar que:

a) A proporção genotípica esperada para a prole afetada de um homem homozigoto dominante com a doença é de 50%.

b) A proporção de gametas portadores do alelo para a doença que produzirá uma mulher heterozigota afetada será 100%.

c) Um casal em que ambos são heterozigotos para o alelo que causa a doença poderá ter filhos sadios.

d) Um casal em que apenas um dos cônjuges é heterozigoto para o alelo que causa a doença tem risco de 25% de ter crianças afetadas.

Questão 4

(MED. Santo Amaro) Do primeiro cruzamento de um casal de ratos de cauda média nasceram dois ratinhos de cauda média e um ratinho de cauda longa. Foram então feitas várias suposições a respeito da transmissão da herança desse caráter. Assinale a que lhe parecer mais correta.

a) Cauda média é dominante sobre cauda longa.

b) Ambos os pais são homozigotos.

c) Ambos os pais são heterozigotos.

d) Cauda longa é dominante sobre cauda média.

e) As suposições a e c são aceitáveis.

Respostas

Resposta Questão 1

Alternativa “c”. Os alelos recessivos são aqueles que não se expressam em heterozigose, expressando-se apenas quando estão aos pares.

Resposta Questão 2

Alternativa “c”. Os alelos dominantes são aqueles que se expressam mesmo em dose simples, ou seja, expressam-se tanto em homozigose como em heterozigose.

Resposta Questão 3

Alternativa “c”. Como a doença é autossômica dominante, filhos normais devem apresentar genótipo aa. Indivíduos heterozigotos (Aa) podem apresentar descendentes com genótipo AA, Aa ou aa, nas proporções de 25%, 50% e 25% respectivamente. Sendo assim, pais heterozigotos podem ter filhos sadios (aa).

Resposta Questão 4

Alternativa “e”. Como o casal de ratos tinha cauda média (pais com características iguais) e tiveram um filhote de cauda longa (filho com característica diferente), podemos concluir que os ratos eram heterozigotos, e o filho, homozigoto recessivo. Diante disso, fica claro que a cauda longa é uma característica recessiva, enquanto a cauda média é dominante.

Qual a probabilidade de nascer um homozigoto de um casal de homozigotos dominantes?

Qual a probabilidade de um casal heterozigoto para um par de genes ter um filho homozigoto?

Qual a probabilidade de nascer um indivíduo homozigoto recessivo de um casal heterozigoto?

Qual a probabilidade do cruzamento entre um indivíduo homozigoto recessivo e um indivíduo homozigoto dominante gerar um indivíduo heterozigoto?