01) (ALBERT EINSTEIN/2019) Acromatopsia é uma doença autossômica recessiva rara determinada por um par de alelos. Pessoas com essa doença pouco distinguem cores ou não as distinguem, podendo enxergar uma só cor. No heredograma, o avô de Renan e Bárbara apresenta a acromatopsia. Show A probabilidade de Renan e Bárbara
gerarem um menino com a acromatopsia será de 02) (Famerp/2015) Analise o heredograma, no qual os indivíduos afetados por uma característica genética estão indicados pelos símbolos escuros. Considerando que tal
característica é condicionada por apenas um par de alelos autossômicos, é correto afirmar que 03) (UNIVAG/2015.2) A fibrose cística é uma doença hereditária que causa alterações em certas glândulas, provocando problemas respiratórios e digestivos. Já fenilcetonúria é uma doença que provoca danos no sistema nervoso, caso haja um acúmulo do aminoácido fenilalanina. Ambas são determinadas por alelos autossômicos, localizados em cromossomos distintos. 04) (Albert Einstein/2016) No heredograma abaixo, as pessoas indicadas por II.1 e III.2 são afetadas por uma dada característica: Após a análise do heredograma, é correto afirmar tratar-se de característica 05) (Fupac) A anemia falciforme, ou siclemia, é uma doença que se caracteriza por uma alteração na forma da hemácia, que apresenta a forma de foice, e é geneticamente determinada. Há duas formas da doença: uma atenuada, em que o indivíduo sobrevive e pode reproduzir, e outra
grave, com efeito letal. Com base na análise do
heredograma é possível concluir que: 06) (UFPI) O heredograma adiante representa a herança de um fenótipo anormal na espécie humana. Analise-o e assinale a alternativa correta. A) Os indivíduos II-3 e II-4 são homozigotos, pois dão origem a indivíduos anormais. 07) (UEMG) Considere o heredograma a seguir para uma determinada característica hereditária. A análise do
heredograma e os conhecimentos que você possui sobre o assunto PERMITEM AFIRMAR CORRETAMENTE que: 08) (Unicamp/2015) Em uma espécie de planta, o caráter cor da flor tem codominância e herança mendeliana. O fenótipo vermelho é homozigoto dominante, enquanto a cor branca é característica do homozigoto recessivo. Considerando o esquema abaixo, é correto afirmar que A) os fenótipos de II e III são iguais. 09) (Fuvest/2019) Uma alteração genética é determinada por um gene com herança autossômica recessiva. O heredograma mostra famílias em que essa condição está presente. O casal III.2 e III.3 está esperando um menino. Considerando que, nessa
população, uma em cada 50 pessoas é heterozigótica para essa alteração, a probabilidade de que esse menino seja afetado é 10) (FCMSC-SP/2019-2) Na genealogia apresentada a seguir, a mulher 4 e o homem 7 são afetados por uma doença autossômica determinada por um par de alelos. As pessoas que são obrigatoriamente
heterozigotas estão indicadas por Resolução das questões sobre Heredogramas01) 02) Pela análise do heredograma conclui-se que o caráter em questão é condicionado por alelo dominante (observe que do cruzamento de 12 x 13, ambos afetados, surge
uma menina normal; isso significa que os pais possuem o alelo para normalidade, mas o alelo não manifesta neles – é porque o alelo é recessivo). Então, todos os indivíduos claros (2, 3, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 14) têm genótipo aa. E nenhum dos indivíduos com símbolo escuro tem genótipo AA, pois, senão não teria saído descendente(s) normal(is). 03) Como o indivíduo com símbolo escuro possui as duas doenças e ambas são condicionadas por alelo autossômico e recessivo
(os pais são normais), tem-se que os pais são heterozigotos para as duas características (AaBb x AaBb). 04) Como II.1 é afetada e seus pais são normais, conclui-se que a característica é
condicionada por alelo autossômico recessivo e os pais (I.1 e I.2) são heterozigotos. Como a mulher III.1 é normal, descarta-se o genótipo aa. Logo, a probabilidade dela ser Aa é de 2/3. 05) Os indivíduos com símbolos de cor cinza são heterozigotos para a siclemia, enquanto os indivíduos com símbolos escuros são homozigotos
recessivos (e morrem). Pela análise das alternativas, conclui-se que a siclemia não pode ser condicionada por alelo dominante (as alternativas A e C estariam corretas). 06) A análise do heredograma revela que o fenótipo anormal é condicionado por um alelo recessivo, pois, pais normais (II.3 x II.4) têm filhos afetados (III.1 e III.2). 07) O problema em destaque é condicionado por alelo autossômico recessivo, pois, pais normais (III.2 x III.3) têm filho afetado (IV.1). Então, os indivíduos de coloração escura têm genótipo homozigoto recessivo (aa). 08) Do cruzamento entre uma planta de flor branca (genótipo rr) com outra de flor vermelha (genótipo RR), surgem descendentes com genótipo Rr (provavelmente, com flores róseas). Dessa forma, todos os descendentes
(I, II, III e IV no heredograma) apresentarão o mesmo fenótipo. 09) 10) Pela análise
do heredograma conclui-se que a doença é condicionada por alelo recessivo, pois, do cruzamento entre pais normais (ex.: 1 x 2) surgiu pelo menos um descendente afetado. Assim, o descendente é homozigoto recessivo (aa) e os pais são heterozigotos. O mesmo ocorre com o casal 5 x 6. O que acontece quando a pessoa tem daltonismo?Neste distúrbio, ocorre um problema com os pigmentos de determinadas cores em células nervosas do olho, chamadas de cones, localizadas na retina. Mesmo que apenas um pigmento esteja faltando, uma pessoa pode apresentar problemas para reconhecer e identificar diversas cores, tonalidades ou brilho.
Qual a principal característica de um daltônico?A principal característica que demarca o daltonismo está na dificuldade de identificar e diferenciar, sobretudo, o vermelho e também o verde, mas há variações e diferentes graus de intensidade no qual o problema pode ser manifesto.
O que o daltônico não reconhece?Nesse caso, o indivíduo é incapaz de enxergar as cores azul e amarelo. O azul aparece em tonalidades diferentes e o amarelo vira um rosa-claro. Além disso, eles não enxergam objetos na cor laranja.
Qual cromossomo o daltonismo afeta?Daltonismo (discromatopsia ou discromopsia) representa uma anomalia hereditária recessiva ligada ao cromossomo sexual X, caracterizando a incapacidade na distinção de algumas cores primárias, por exemplo, a situação onde a cor marrom é a indicação da leitura visual realizada por um portador daltônico, quando a real ...
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