Ao analisar duas substancias de mesma função organica

Lista de exercícios sobre química orgânica e as funções orgânicas, com questões dos principais vestibulares do Brasil.
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Exercício 1: (PUC-RIO 2010)

O oseltamivir, representado na figura ao lado, é o princípio ativo do antiviral Tamiflu® que é utilizado no tratamento da gripe A (H1N1). Assinale a opção que NÃO indica uma função orgânica presente na estrutura da molécula do oseltamivir.

A)	Amina primária.
B)	Éter.
C)	Éster.
D)	Amida.
E)	Aldeído.

Exercício 2: (PUC-RIO 2010)

O colesterol dá origem à testosterona, um hormônio ligado ao desenvolvimento sexual, e ao estradiol, que regula as funções sexuais (ver figuras).

Sobre essas substâncias, é CORRETO afirmar que:

A)	o estradiol e a testosterona não possuem carbonoassimétrico.
B)	a testosterona é uma substância aromática.
C)	ambas as substâncias possuem carbonos com hibridização sp
D)	em ambas as substâncias, pode-se identificar duplas ligações conjugadas.
E)	as duas substâncias possuem grupo carbonila.

Exercício 3: (PUC-RIO 2009)

A sibutramina (representada abaixo) é um fármaco controlado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária que tem por finalidade agir como moderador de apetite.

Sobre a sibutramina, é incorreto afirmar que:

A)	trata-se de uma substância aromática
B)	identifica-se um elemento da família dos halogênios em sua estrutura
C)	sua fórmula molecular é C12H11NCl
D)	identifica-se uma amina terciária em sua estrutura
E)	identifica-se a presença de ligações π em sua estrutura

Exercício 4: (PUC-RIO 2009)

Fluorquinolonas constituem uma classe de antibióticos capazes de combater diferentes tipos de bactérias. A norfloxacina, a esparfloxacina e a levofloxacina são alguns dos membros da família das fluorquinolonas.

De acordo com as informações acima, é incorreto afirmar que:

A)	a norfloxacina apresenta um grupo funcional cetona em sua estrutura.
B)	a norfloxacina e a esparfloxacina apresentam os grupos funcionais amina e ácido carboxílico em comum.
C)	a esparfloxacina apresenta cadeia carbônica insaturada.
D)	a norfloxacina e a levofloxacina apresentam grupo funcional amida.
E)	a levofloxacina apresenta anel aromático.

Exercício 5: (PUC-RIO 2008)

A dipirona sódica e o paracetamol são fármacos que se encontram presentes em medicamentos analgésicos e antiinflamatórios.

Considerando a estrutura de cada composto, as ligações químicas, os grupamentos funcionais e a quantidade de átomos de cada elemento nas moléculas, marque a opção correta.

A)	A dipirona sódica é uma substância insolúvel em água.
B)	Apenas o paracetamol é uma substância aromática.
C)	A massa molecular da dipirona sódica é menor que a do paracetamol.
D)	Na dipirona sódica, identifica-se um grupo sulfônico.
E)	O paracetamol e a dipirona sódica são aminoácidos.

Exercício 6: (FUVEST 2010)

Em um experimento, alunos associaram os odores de alguns ésteres a aromas característicos de alimentos, como, por exemplo:

Analisando a fórmula estrutural dos ésteres apresentados, pode-se dizer que, dentre eles, os que têm cheiro de:

A)	maçã e abacaxi são isômeros.
B)	banana e pepino são preparados com álcoois secundários.
C)	pepino e maçã são heptanoatos.
D)	pepino e pera são ésteres do mesmo ácido carboxílico.
E)	pera e banana possuem, cada qual, um carbono assimétrico.

Exercício 7: (PUC-RIO 2007)

Nossos corpos podem sintetizar onze aminoácidos em quantidades suficientes para nossas necessidades. Não podemos, porém, produzir as proteínas para a vida a não ser ingerindo os outros nove, conhecidos como aminoácidos essenciais.

Assinale a alternativa que indica apenas funções orgânicas encontradas no aminoácido essencial fenilalanina, mostrada na figura acima.

A)	Álcool e amida.
B)	Éter e éster.
C)	Ácido orgânico e amida.
D)	Ácido orgânico e amina primária.
E)	Amina primária e aldeído.

Exercício 8: (UDESC 2010)

Considerando as funções orgânicas circuladas e numeradas presentes nas moléculas abaixo:

Assinale a alternativa correta.

A)	No composto 3 a função orgânica circulada 4 representa um álcool.
B)	No composto 1 a função orgânica circulada 1 representa uma amina.
C)	No composto 2 a função orgânica circulada 3 representa um éter.
D)	No composto 3 a função orgânica circulada 6 representa um álcool.
E)	No composto 3 a função orgânica circulada 5 representa um ácido carboxílico.